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揣進兜裡,埋頭一張一張翻閱起來。

“看得懂嗎?”竺丘問。

“看得懂!”盧赫狠狠回答,“你們發現這些夾心餅乾的餅乾片在好多別的植物的基因組裡都有,並且和早年間記錄下來的基因組資料相比,其下游或多或少帶了些意義不明的突變。可是夾心呢?難道那是我那株草獨有的?”

“沒錯。”竺丘點頭,“那是唯獨它能活著的最可能的原因。你所說的一大段夾心,其實是轉座子。

轉座子知道吧?是一段可以移動的遺傳物質,它可以從原位上單獨複製和斷裂下來,插入到其它位點,起到調控基因表達的作用。

轉座子有兩類,一類叫做‘反轉座子’,先轉錄為RNA,然後RNA再逆轉錄為dNA,插入到特定的位點。是複製貼上。

另外一類叫做‘dNA轉座子’,不復制自己,而是直接移位,是剪下貼上。

很顯然,你那株草的情況屬於第一類。

這就是它能活著的原因。它的這個轉座子瘋狂複製貼上,貼到了兩塊餅乾皮之間。

當然,這需要後續驗證。不過應該沒有什麼懸念。”

盧赫思索片刻,臉上逐漸寫滿意外,“既然死了的植物都有餅乾皮,活著的卻夾了心。難道那兩塊和大老鼠一樣的餅乾皮才是植物萎了的真正原因,而不是那些突變?”

“不全對。”竺丘連連搖頭,“我們已經證實了,那兩塊餅乾皮並不會表達出什麼功能,它可能是一種原因,但絕不是直接原因。

不過轉座子夾心破壞了本應是一體的兩塊餅乾皮,確實讓它活下來了。”

“那你們準備怎麼驗證這個猜想?”盧赫追問。

“這個不難。轉座子雖然使得生命的進化有了更多可能性,但也可能導致很多致命的突變。為了活著,生物也會有相應的應對方法。

比如利用干擾小RNA(siRNA)觸發並維持轉座子(tE)表觀沉默的機制。由RNA聚合酶pol IV和pol V介導的dNA甲基化Rddm途徑作用於已含有甲基化修飾的轉座子,以增強的沉默狀態。

我們可以透過這種機制,將那株草組織裡未啟用的活著已甲基化的轉座子失活,如果失活後草的活力下降,就可以驗證猜想。

至於已啟用的或未被甲基化修飾的轉座子則透過RNA依賴的RNA聚合酶6(RdR6)介導產生21-22 nt的siRNA,觸發RNAi和從頭開始的dNA甲基化,這

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