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現精準編輯。據此諾奇生物攜手巨尖尖基因科技,共同研發了去個性化基因療法,已進入一期臨床階段。未來,一針疫苗即可治癒癌症和腫瘤。

“牛啤啊!”艾達否一巴掌拍在盧赫後背上,“什麼時候分紅?早知道我多要點股份了!”

盧赫沒有回答,只是默默瀏覽著話題下大家對未來的暢想。讀完幾頁之後,他抬頭遠眺著生科樓樓側,被無光的燈帶包圍著的裡德實驗室那幾個大字,感慨地笑了:

裡德啊,你們當年,也曾擁有如此的輝煌吧?

他們當然擁有,不論是裡德、聖加蒙還是上個世紀末的世人。他們不光擁有,還曾那麼努力地想要把這輝煌盛世留住。

22年前,弗吉尼亞州,聖加蒙公司會議室。

今日的會議一改往日熱情洋溢的氛圍,顯得有些嚴肅。在過去的5年裡,聖加蒙在全球範圍內全面壟斷鋅指技術,攻克遺傳罕見病10餘項,口碑極好,營收極佳。而如今,另外一項基因編輯技術橫空出世,他們的壟斷地位即將不保。

董事會主席和包括裡德在內的核心人員,圍坐在圓桌上,一語不發地閱讀著一份厚厚的檔案。

主席毫無耐心地一頁一頁草草瀏覽,然後怕地一下,把檔案倒扣在了桌子上。

“各位專家們,有誰能解釋一下這個cRISpR的原理,這相對於我們的鋅指,有什麼優勢?”

一位學者站起身,走到白板前,一板一眼地講道:

“早年間,一些科學家在研究大腸桿菌的時候,偶然間發現它的基因組dNA上有一些看起來怪里怪氣的重複結構:有一段29鹼基的序列反覆出現了5次,兩兩之間都被32個鹼基形成的看起來雜亂無章的序列隔開了。

大家都知道,dNA主要有兩種功能:一是負責編碼蛋白質的氨基酸序列,直接參與蛋白質生產;二是輔助蛋白質生產。而這種串聯起來的重複結構看上去兩者都挨不上邊。

幾年後,科學家弗朗西斯科?莫西卡在另一種細菌——地中海嗜鹽菌裡又一次發現了這種古怪的重複序列。大腸桿菌和地中海嗜鹽菌,從生活環境到進化歷史都毫無相似之處可言,這讓他十分疑惑。

於是他在海量的微生物中繼續尋找,竟然在20種不同微生物中都發現了類似的重複dNA結構,命名為cRISpR。

顯然,cRISpR不可能是偶然現象,它應該有著非常重要乃至性命攸關的生物功能。因為自然選擇不允許這麼多毫不相干的物

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