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片密封各孔,用力混勻混合15 s。3 000 rpm 簡短離心使96 圓孔矽膠片上的溶液到圓孔板內。啟動離心機,當速度達到3 000 rpm 後即停止。

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10. 將96 孔DNA 板放到一潔淨的96 孔1.6 ml 深孔板。取下圓孔板上的96 圓孔矽膠片,將每孔中的溶液轉移至96 孔DNA 板 中,6 000 rpm 離心4 min。

11. 丟棄96 孔1.6 ml 深孔板的濾液,將96 孔DNA 板放回到96 孔1.6 ml 深孔板上,每孔加入500 ul Buffer W1B,用一新的BF-400 膜密封96 孔DNA 板,6 000 rpm 離心4 min。

~undefined 確認在Buffer W1B concentrate 中已按試劑瓶上的指定體積加入無水乙醇。

12. 丟棄96 孔1.6 ml 深孔板的濾液,將96 孔DNA 板放回到96 孔1.6 ml 深孔板上,每孔加入850 ul Buffer W2,用另一新 的BF-400膜密封96孔DNA板,6 000 rpm 離心4 min。

~undefined 確認在Buffer W2 concentrate 中已按試劑瓶上的指定體積加入無水乙醇。

13. 棄濾液,將96孔DNA板放回到96孔1.6 ml 深孔板上,每孔加入400 ul Buffer W2, 用另一新的BF-400 膜密封96 孔DNA 板,6 000 rpm 離心4 min。

14. 將96孔DNA板放在一潔淨的96 孔1.6 ml 深孔板上,用BF-400膜密封96孔DNA板,6 000 rpm離心15 min。

15. 將96孔DNA板放在另一潔淨的96 孔1.6 ml 深孔板上,每孔加入100-200 ul Eluent B 或去離子水,室溫靜置2 min,用另一新的BF-400膜密封96 孔DNA板,6 000 rpm 離心4min洗脫得到DNA。

看著最終提取出來的DNA樣本,鍾教授終於露出了滿意的微笑......

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